Gejala, Penyabab, Pengobatan dan Komplikasi Penyakit Thalasemia Februari 2019
Pengertian Penyakit thalasemia ialah gangguan atau penyakit dalam darah yang disebabkan oleh faktor genetik dan protein dalam sel darah merah (hemoglobin) tidak memiliki fungsi normal.
Besi yang diperoleh oleh tubuh dari makanan oleh sumsum tulang digunakan untuk menghasilkan hemoglobin. Hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah berfungsi untuk menyediakan oksigen dari paru-paru ke seluruh tubuh. Pasien talasemia memiliki kadar hemoglobin yang rendah, sehingga kadar oksigen dalam tubuh pasien dengan thalassemia juga lebih rendah.
Ada dua jenis talasemia yang terjadi, misalnya, alfa dan beta, yang merupakan jenis gen terkait yang menentukan tingkat keparahan penyakit yang diturunkan. Thalasemia beta lebih sering mengetik. Thalasemia kadang-kadang dapat mengganggu aktivitas yang dilakukan oleh pasien karena oksigen yang buruk dalam tubuh. Beberapa hal yang bisa dialami oleh pasien adalah kelelahan, kantuk, pingsan, dan pernapasan. Selain itu, thalassemia yang tidak diatur dengan baik juga dapat menyebabkan komplikasi seperti gagal jantung, pertumbuhan yang tertunda, kerusakan organ, gagal hati dan kematian.
Gejala talasemia
Gejala talasemia berbeda untuk setiap orang, tergantung pada jenis dan intensitas pengalaman thalassemia. Bekerja dengan protein hemoglobin alami membutuhkan dua alpha dan dua protein beta. Sebuah protein abnormal yang disebut alpha-thalassemia disebut beta-thalassemia.
Jika ada banyak mutasi pada materi genetik yang membuat hemoglobin, maka talasemia akan mengalami berat. Tetapi jika ada mutasi kecil atau terbatas, maka gejalanya bisa lebih ringan. Untuk kasus yang parah, transfusi darah sering dibutuhkan.
Beberapa contoh gejala thalassemia adalah berat badan rendah, sesak nafas, kelelahan, dan sakit kuning.
Penyebab Thalassemia
Mutasi pada DNA yang menghasilkan oksigen membawa hemoglobin ke seluruh tubuh yang menyebabkan seseorang menderita talasemia. Mengapa mutasi ini tidak dapat terjadi.
Diagnosis talasemia
Tes darah dapat dilakukan untuk mendiagnosis thalassemia. Tetapi Anda tahu jenis pengalaman thalassemia, pasien harus melakukan tes DNA.
Tes darah dapat digunakan untuk mengevaluasi dan mengukur jumlah hemoglobin yang mengandung zat besi dalam darah. Selain itu, teknik ini juga dapat dilakukan untuk analisis DNA untuk menentukan apakah seseorang memiliki mutasi pada gen hemoglobin.
Tes untuk bayi selama kehamilan (prenatal) berguna untuk menyediakan informasi yang dibutuhkan untuk mempersiapkan orang tua. Selain itu, tes ini juga bertujuan untuk menentukan keberadaan penyakit genetik lainnya (misalnya, anemia sel sabit).
Pengobatan talasemia
Thalasemia dapat diobati dengan transplantasi darah tali pusat dan transplantasi sumsum tulang. Tetapi semua metode pengobatan tidak cocok untuk semua pasien dengan thalassemia dan dapat menyebabkan banyak komplikasi.
Transfusi darah secara rutin diminta untuk pasien dengan beta-thalassemia, tetapi dapat menyebabkan substrat besi dan besi dalam tubuh dan menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Perawatan untuk membuang kelebihan zat besi dalam tubuh dapat dilakukan dengan terapi logam berat.
Komplikasi thalassemia
Risiko komplikasi dari thalassemia dapat dikurangi dengan pemeriksaan medis rutin. Beberapa komplikasi yang mungkin terjadi adalah gangguan thalassemia, hepatitis, osteoporosis, pubertas yang tertunda, dan detak jantung.
Sumber: http://www.goldengamat.co.id/obat-thalasemia
Untuk bisa mendapatkan Mitoha Golden Gamat silahkan hubungi admin Mitoha Golden Gamat : 081 123 960 99
Atau dapat mengunjungi situs resmi Mitoha Golden Gamat http://www.goldengamat.co.id/
Dengan format pemesanan sebagai berikut :
Produk : Mitoha Golden Gamat
Nama :
Alamat :
No Hp :
Jumlah Pemesanan :