Gejala, Penyabab, Pengobatan dan Komplikasi Penyakit Thalasemia

Gejala, Penyabab, Pengobatan dan Komplikasi Penyakit Thalasemia Agustus 2019

Pengertian Penyakit thalasemia ialah gangguan atau penyakit dalam darah yang disebabkan oleh faktor genetik dan protein dalam sel darah merah (hemoglobin) tidak memiliki fungsi normal.
Besi yang diperoleh oleh tubuh dari makanan oleh sumsum tulang digunakan untuk menghasilkan hemoglobin. Hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah berfungsi untuk menyediakan oksigen dari paru-paru ke seluruh tubuh. Pasien talasemia memiliki kadar hemoglobin yang rendah, sehingga kadar oksigen dalam tubuh pasien dengan thalassemia juga lebih rendah.

Ada dua jenis talasemia yang terjadi, misalnya, alfa dan beta, yang merupakan jenis gen terkait yang menentukan tingkat keparahan penyakit yang diturunkan. Thalasemia beta lebih sering mengetik. Thalasemia kadang-kadang dapat mengganggu aktivitas yang dilakukan oleh pasien karena oksigen yang buruk dalam tubuh. Beberapa hal yang bisa dialami oleh pasien adalah kelelahan, kantuk, pingsan, dan pernapasan. Selain itu, thalassemia yang tidak diatur dengan baik juga dapat menyebabkan komplikasi seperti gagal jantung, pertumbuhan yang tertunda, kerusakan organ, gagal hati dan kematian.
 

Gejala talasemia

Gejala talasemia berbeda untuk setiap orang, tergantung pada jenis dan intensitas pengalaman thalassemia. Bekerja dengan protein hemoglobin alami membutuhkan dua alpha dan dua protein beta. Sebuah protein abnormal yang disebut alpha-thalassemia disebut beta-thalassemia.
Jika ada banyak mutasi pada materi genetik yang membuat hemoglobin, maka talasemia akan mengalami berat. Tetapi jika ada mutasi kecil atau terbatas, maka gejalanya bisa lebih ringan. Untuk kasus yang parah, transfusi darah sering dibutuhkan.
Beberapa contoh gejala thalassemia adalah berat badan rendah, sesak nafas, kelelahan, dan sakit kuning.

Penyebab Thalassemia

Mutasi pada DNA yang menghasilkan oksigen membawa hemoglobin ke seluruh tubuh yang menyebabkan seseorang menderita talasemia. Mengapa mutasi ini tidak dapat terjadi.

Diagnosis talasemia

Tes darah dapat dilakukan untuk mendiagnosis thalassemia. Tetapi Anda tahu jenis pengalaman thalassemia, pasien harus melakukan tes DNA.
Tes darah dapat digunakan untuk mengevaluasi dan mengukur jumlah hemoglobin yang mengandung zat besi dalam darah. Selain itu, teknik ini juga dapat dilakukan untuk analisis DNA untuk menentukan apakah seseorang memiliki mutasi pada gen hemoglobin.
Tes untuk bayi selama kehamilan (prenatal) berguna untuk menyediakan informasi yang dibutuhkan untuk mempersiapkan orang tua. Selain itu, tes ini juga bertujuan untuk menentukan keberadaan penyakit genetik lainnya (misalnya, anemia sel sabit).

Pengobatan talasemia

Thalasemia dapat diobati dengan transplantasi darah tali pusat dan transplantasi sumsum tulang. Tetapi semua metode pengobatan tidak cocok untuk semua pasien dengan thalassemia dan dapat menyebabkan banyak komplikasi.
Transfusi darah secara rutin diminta untuk pasien dengan beta-thalassemia, tetapi dapat menyebabkan substrat besi dan besi dalam tubuh dan menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Perawatan untuk membuang kelebihan zat besi dalam tubuh dapat dilakukan dengan terapi logam berat.

Komplikasi thalassemia

Risiko komplikasi dari thalassemia dapat dikurangi dengan pemeriksaan medis rutin. Beberapa komplikasi yang mungkin terjadi adalah gangguan thalassemia, hepatitis, osteoporosis, pubertas yang tertunda, dan detak jantung.

Sumber: http://www.goldengamat.co.id/obat-thalasemia

Untuk bisa mendapatkan Mitoha Golden Gamat silahkan hubungi admin Mitoha Golden Gamat : 081 123 960 99

Atau dapat mengunjungi situs resmi Mitoha Golden Gamat http://www.goldengamat.co.id/

Dengan format pemesanan sebagai berikut :

Produk : Mitoha Golden Gamat

Nama :

Alamat :

No Hp :

Jumlah Pemesanan :

Keywords : thalasemia, thalasemia adalah, thalasemia minor, thalasemia pdf, thalasemia mayor, thalasemia pada anak, thalasemia adalah penyakit pada sistem peredaran darah yang disebabkan oleh, thalasemia beta mayor, thalasemia alfa, thalasemia intermedia, thalasemia pada bayi, thalasemia idai, thalasemia wikipedia, thalassemia ppt, thalasemia mayor dan minor, thalasemia trait, thalasemia terpaut kromosom, thalasemia indonesia, thalasemia medscape, thalasemia jurnal, thalasemia mayor dan minor pdf, thalasemia adalah penyakit, thalasemia adalah pdf, thalasemia anak, thalasemia askep, thalasemia alfa beta, thalasemia alfa pdf, thalasemia anemia, thalasemia alfa mayor, thalasemia alfa minor, thalasemia adalah ppt, thalassemia alpha trait, thalasemia autosomal resesif, thalasemia apakah bisa disembuhkan, thalasemia alfa mayor adalah, thalasemia apa itu, thalassemia and malaria, thalassemia article, thalasemia beta, thalasemia beta intermedia, thalasemia beta minor, thalasemia beta hbe adalah, thalasemia beta pdf, thalasemia beta mayor pdf, thalasemia biologi, thalasemia bayi, thalasemia bisa sembuh, thalasemia b mayor adalah, thalasemia bpjs, thalasemia bukan keturunan, thalasemia bahaya atau tidak, thalasemia bulan sabit, thalassemia beta hbe, thalassemia beta trait, thalasemia bisa gemuk, thalasemia b minor, thalasemia beta minor adalah, thalasemia carrier, thalasemia ciri, thalasemia center, thalassemia causes, thalasemia ciri cirinya, thalasemia case study, cure thalassemia, what cause thalassemia, thalassemia centre, thalasemia complication, thalassemia in child, thalassemia classification, thalasemia career, thalasemia case, thalassemia cases, how to check for thalassemia, ciri thalasemia pada anak, ciri2 thalasemia, ciri thalasemia pada bayi, carrier thalasemia adalah, thalasemia depkes, thalasemia di indonesia, thalasemia dibawa oleh gen, thalasemia dalam kehamilan, thalasemia disebabkan oleh, thalasemia dan anemia, thalasemia dan hemofilia, thalassemia diagnosis, thalassemia day, thalasemia ditandai dengan, thalasemia dominan atau resesif, thalasemia dan leukemia, thalasemia dapat disembuhkan, thalasemia diturunkan secara, thalasemia dewasa, thalasemia definisi, thalasemia drugs, thalassemia disease, thalasemia dibawa oleh gen dominan, thalasemia emedicine, thalassemia epidemiology, thalassemia electrophoresis, e. thalassemia, thalassemia in english, thalassemia trait e, thalasemia etiologi, thalassemia effect, epidemiologi thalasemia, epidemiologi thalasemia di indonesia, efek thalasemia, etiologi thalasemia pada anak, elektroforesis thalasemia, evaluasi thalasemia, ebook thalasemia, efek thalasemia minor, eritrosit thalasemia, edukasi thalasemia, exjade+thalassemia, epidemiology thalassemia, ,